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Cursus certifiant : Regulatory Affairs Specialist (RA)
Investissez dans votre avenir professionnel en devenant un spécialiste des Affaires Réglementaires grâce à la formation d'ARIAQ. Cette formation vous amène des compétences recherchées par les entreprises du secteur. Vous serez prêt à jouer un rôle stratégique en assurant que les produits respectent les réglementations, ce qui renforcera votre employabilité et vos compétences dans votre carrière.
PROGRAMME DE FORMATION
| Formation | Préparation ARIAQ à l’examen | Examen |
| Le 26 et 27 août 2024 Le 9, 10, 23 et 30 septembre 2024 Le 3 et 14 octobre 2024 Le 4, 5, 11 et 25 novembre 2024 Le 3 décembre 2024 | jeudi 05 décembre 2024 | jeudi 19 décembre 2024 |
Information
| Website | Ariaq |
| Date and Schedules | 26 August 2024 |
| Type | Séance d'information |
| Phone | +41 24 423 96 50 |
| Type | Toute personne disposant de 0 à plusieurs années d'expérience professionnelle dans le domaine des affaires règlementaires ; Toute personne ayant des responsabilités professionnelles dans la recherche, le développement, l'industrialisation, les achats, la production, la qualité, la mise sur le marché et le suivi post-commercialisation de dispositifs médicaux; Toute personne répondant à la demande et aux besoins spécifiques des fabricants de dispositifs médicaux; Fabricants, Mandataires, Importateurs, Distributeurs de dispositifs médicaux; Professionnels et Consultants exerçants dans le domaine des dispositifs Médicaux |
| Organisor (Ne pas utiliser) | Ariaq |
| Author | Mickael Brégand |
| contact@ariaq.ch |
Location
Price
| 9'750 francs |